День, который изменит жизнь
— Мечта! Лучший подарок на Новый год! — так говорили родители деток с карликовостью, у которых теперь появился шанс вырасти. Мы оказались рядом с ними в этот особенный момент
Ахондроплазия — редкое заболевание, которое возникает из-за поломки одного из генов, отвечающих за нормальное развитие скелета. В Казахстане 80 детей, у которых этот диагноз подтвержден генетическими исследованиями. Это важно.
Существует около 200 заболеваний, вызывающих карликовость, но препарат восоритид, о котором пойдет речь, применяют именно при ахондроплазии. Он воздействует на генную мутацию и способствует росту костей.
https://time.kz/articles/reporter/2024/12/25/den-kotoryj-izmenit-zhizn
