Объявление № 20 о проведении закупа реагентов к анализатору «BFT II коагулометр полуавтоматический» способом запроса ценовых предложений на 2019 год
АО «Национальный медицинский университет» в соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года №1729 Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования» (далее – Правил) объявляет о проведении закупа лекарственных средств, способом запроса ценовых предложений.
Требуемый объем, подробная характеристика, выделенная сумма для закупа по каждому закупаемому товару указана в приложении №1.
Выделенная сумма: 641 988,65 (шестьсот сорок одна тысяча девятьсот восемьдесят восемь тенге, шестьдесят пять тиын).
Срок поставки товара: по заявке Заказчика в течение 15 календарных дней.
Место поставки товара: г. Алматы, Наурызбайский район, мкр. Тастыбулак, ул. Жана-Арна, дом 14/1б.
Место и окончательный срок предоставления ценовых предложений:
г. Алматы, ул. Богенбай батыра 151, корпус 5, каб. 215, Управление государственных закупок. Срок подачи ценовых предложений до 09.00 часов 23 апреля 2019 года.
Вскрытие конвертов с ценовыми предложениями состоится: 23 апреля 2019г. по адресу: г. Алматы, ул. Богенбай батыра 151, корпус 5, каб. 215, Управление государственных закупок в 11 часов 00 мин.
Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8/727/3387098.
Потенциальный поставщик представляет только одно ценовое предложение, в запечатанном виде (на конверте указывается наименование и адрес заказчика или организатора закупа, наименование проводимой закупки дата и время вскрытия конверта, наименование, адрес, телефон потенциального поставщика). Конверт содержит ценовое предложение по форме утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям установленным главой 4 «Правил».
К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, изделиям медицинского назначения, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, медицинской техники в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и медицинской техники и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);
2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;
3) маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) наличие зарегистрированной цены на торговое наименование лекарственных средств и предельной цены на изделия медицинского назначения в порядке, установленном уполномоченным органом в области здравоохранения, кроме лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения
Руководитель УГЗ Кумарова Н.А.
