Учёные КазНМУ по ДНК казахов узнают предрасположенность этноса к серьёзным заболеваниям
Специалисты изучат предрасположенность казахов к раку молочной железы, эпилепсии, шизофрении, циррозу печени и другим заболеваниям.
Учёные КазНМУ имени Асфендиярова в рамках программы «Национальная программа внедрения персонализированной и превентивной медицины в Республике Казахстан» по ДНК казахов узнают подверженность этноса серьёзным заболеваниям.
Учёные изучат генетические факторы, предрасполагающих к развитию 12 видов значимых заболеваний у казахов. В исследовании будут принимать участие лица казахской национальности (в третьем поколении) (бабушка и дедушка по отцовской и материнской линии).
Специалисты изучат подверженность казахов к следующим заболеваниям:
- рак молочной железы (1200 больных);
- артериальная гипертензия (1200 больных);
- эпилепсия (600 больных и 300 контроль);
- острое нарушение мозгового кровообращения при преэклампсии (100 больных и 100 контроль);
- шизофрения (1200 больных);
- цирроз печени (1000 больных и контроль);
- бронхиальная астма (300 больных и 300 контроль);
- инфаркт миокарда (1200 больных);
- б-линейные лимфома и лейкоз у детей (200 больных и 200 контроль);
- атопический дерматит (900 больных);
- идиопатический гонартроз (300 больных и 300 контроль);
- идеопатический сколиоз (200 больных и 200 контроль).
Кроме того, учёные проанализируют данные 1200 человек, переболевших коронавирусом.
Ещё у 3000 человек возьмут анализы для популяционного контроля.
В дальнейшем специалисты планируют разработать рекомендации и дополнения в клинические протоколы, описывающие процедуру выявления генетической предрасположенности к развитию изученных заболеваний, а также процедуру ведения людей с выявленной генетической предрасположенностью.
«К примеру, если поступает пациент с раком желудка, ему будет назначен ПЦР-анализ и в случае выявления полиморфизмов, высокая значимость в развитии рака желудка которых была доказана, всем близким родственникам пациента (родители, родные братья и сестры, дети) будет предписано прохождение теста на наличие найденных у пациента мутаций. В случае их выявления, до близкого родственника будет доведено, что он обладает повышенным риском и ему будут даны рекомендации по профилактике рака желудка», – рассказали в КазНМУ.
